吸塑盒無(wú)菌包裝對(duì)于一次性醫(yī)療器械來(lái)說(shuō)屬于常見(jiàn)包裝形式,能更好的固定保護(hù)醫(yī)療器械。無(wú)菌包裝經(jīng)熱合機(jī)密封完畢后要檢驗(yàn)其密封性能,只有良好的密封性才能保障醫(yī)療器械存放期間的無(wú)菌穩(wěn)定性。YY 0875-2013中指出了吸塑盒無(wú)菌包裝密封性能試驗(yàn)方法,下面一起了解一下。
1 概述
本文以染色滲透試驗(yàn)方法進(jìn)行包裝封口密封性能試驗(yàn)。
2 儀器和試劑準(zhǔn)備
2.1 1L燒杯。
2.2 25mL量筒。
2.3 0.0005g天平。
2.4 非離子表面活性劑 TritonX-100。
2.5 甲苯胺藍(lán)指示染料。
3 滲透液配方
3.1 在符合 GB/T6682規(guī)定的100 mL 三級(jí)試驗(yàn)用水中加入5g表面活性劑 TritonX-100,攪
拌均勻。
3.2 在3.1中加入三級(jí)試驗(yàn)用水至1000mL,再次攪拌均勻。
3.3 ?。?5g甲苯胺藍(lán)加入3.2中,并攪拌均勻。
4 試驗(yàn)步驟
4.1 測(cè)試時(shí)試驗(yàn)人員應(yīng)檢查測(cè)試環(huán)境溫度在23°C±2°C范圍內(nèi),相對(duì)濕度在50%±2%范圍內(nèi)。
4.2 用注射器吸取足夠的滲透液并在包裝中心位置將其注入到滅菌初包裝,使液體覆蓋封口邊的高
度達(dá)到5mm。
注意:避免液體濺到皮膚上,如有應(yīng)立即用皂液將手清洗干凈,避免傷害皮膚。
4.3 滲透液覆蓋封口邊的時(shí)間應(yīng)控制在5s~20s范圍內(nèi)。
4.4 從吸塑盒一面目測(cè)檢查密封區(qū)域,可清晰看到有無(wú)藍(lán)色滲漏縫隙。
4.5 要求密封區(qū)域染色滲透深度不超過(guò)4mm。
5 試驗(yàn)報(bào)告
5.1 標(biāo)識(shí)試驗(yàn)樣品的來(lái)源,記錄樣品批號(hào)。
5.2 報(bào)告密封區(qū)域有藍(lán)色滲漏的數(shù)量。